为给中国肿瘤患者提供高质量、高性价比的肿瘤基因检测服务，7月27日，金域医学与因美纳（illumina）就肿瘤基因检测达成全新战略合作。基于此次合作，金域医学将聚焦民生、整合优势，为中国肿瘤患者量身打造全病程管理“升级版”的肿瘤基因检测惠民服务，从而提高患者肿瘤治疗的依从性，让肿瘤基因检测服务更优质、普惠和可及。同时，金域医学将重点推出微小残留病灶（MRD）检测服务，帮助临床对患者进行预后评估和辅助治疗疗效评估，帮助患者精准管理，及早了解疾病动态。
广东省人民医院张绪超教授，因美纳全球高级副总裁兼大中华区总经理李庆，金域医学董事长兼首席执行官梁耀铭，副总裁、实验室管理中心总经理李慧源等出席签约仪式。
双方正式签订合作协议
强强联合
肿瘤基因检测更优质、普惠、可及
基于二代测序技术的基因检测已成为肿瘤精准诊疗必不可少的环节，覆盖了肿瘤早期筛查、诊断、治疗、预后评估。然而，肿瘤基因检测目前多仅停留在大型医院层面，尚未下沉到基层。张绪超教授认为，当前亟需医疗机构、企业多方共同努力，为肿瘤患者提供涵盖常规项目到前沿项目的精准检测服务，让广大肿瘤患者都用得起，用得放心。
针对这一临床痛点，金域医学与因美纳达成战略合作，并以此为基础，金域医学充分发挥规模化运营、质量管理体系、服务网络能力、基因检测技术等优势，为临床提供标准化的肿瘤基因检测项目，让患者在本地即可享受与国际同等水平的服务，提高患者的依从性。
会议现场
李庆表示，自进入中国市场以来，因美纳始终坚持“在中国，为中国”的本土化战略，与中国合作伙伴携手打造符合中国患者需求的本土化精准医学创新检测方案。“金域医学是中国医检行业的领导企业，我们很高兴将双方的合作推向又一新的阶段。我相信，在双方共同努力下，更多中国肿瘤患者将能够获得高质量的精准医学检测产品。”
“金域医学和因美纳的战略合作升级，是科技惠及民生的又一体现。”梁耀铭表示，金域医学作为第三方医检行业的领导者，拥有全面的技术平台、覆盖全国的服务网络和强大的运营能力，致力于为临床和患者提供优质、普惠、可及的医检服务。未来，金域将和因美纳一起，发挥各自优势，为患者提供更高质量、高性价比、标准化的肿瘤基因检测。
推出MRD服务
助力肿瘤患者疾病管理
在本次合作升级的基础上，金域医学将积极推进MRD（微小残留病灶）在中国的研究和落地应用。MRD是肿瘤基因检测最为热门的话题。过去，临床对患者肿瘤复发风险的评估主要依赖于肿瘤分化程度、基因状态、分级分期等。但MRD评估的出现进一步细化了患者预后评估的颗粒度，可以帮助临床判断患者是否存在既往难以发现的肿瘤细胞DNA残留，为肿瘤复发的判断提供证据。
目前，临床已经对MRD在患者预后评估、辅助治疗疗效评估的应用效果形成初步共识。早期非小细胞肺癌患者根治性切除术后，建议每3-6个月进行一次MRD检测。按肿瘤的发展时期算，平均每名患者每年需要做2-4次检测。
金域医学基因组技术平台
除了高频次之外，李慧源表示，从患者的实际治疗来看，肿瘤患者在大型三甲医院完成手术后，随访往往是建议就近就医。这就意味着，MRD检测必须要下沉到基层才能实实在在地惠及到更多患者，真正助力肿瘤防治工作推进。
金域医学推出的MRD检测服务方案，正是利用覆盖全国的服务网络、卓越的质量管理体系以及大规模检测能力，通过赋能各级医疗机构，来惠及患者，让患者不仅用得起，还要用得好，从而提高患者定期监测的依从性。
随着本次项目的推出，金域医学为肿瘤患者所提供的全病程管理体系也将得到进一步升级，从筛查、诊断、伴随诊断到预后评估，推动肿瘤患者全病程管理。
